2-氨基异黄酮化合物的合成

被引：12

作者：

李永福

纪庆娥

机构：

[1] 军事医学科学院药物毒物研究所,军事医学科学院药物毒物研究所北京,北京

来源：

药学学报 | 1987年 / 09期

关键词：

2-氨基异黄酮; 相转移催化O-烷化反应; 耐缺氧作用;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1987.09.004

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本文报道了一系列2-氨基-3′-胺甲基-4′-羟基-6-取代异黄酮化合物(Ⅱ)的合成。中间体2-甲氧基-5-取代苯甲酸甲酯(Ⅲ)系用相转移催化技术同时进行醚化和酯化得到。Claisen缩合产物用三溴化硼脱甲基同时环化成2-氨基异黄酮化合物(Ⅵ)。利用Mannich反应在4′-羟基的邻位引入胺甲基制得目的物。药理筛选结果显示Ⅱbb′对小鼠具有明显的耐缺氧作用。

引用

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