6种氟喹诺酮类药物的体外抗解脲脲原体作用

被引：6

作者：

张文波

吴移谋

尹卫国

余敏君

黄澍杰

吴志周

机构：

[1] 南华大学微生物学教研室

[2] 广东省江门市皮肤医院

[3] 广东省江门市皮肤医院湖南衡阳

[4] 湖南衡阳

来源：

中国抗感染化疗杂志 | 2002年 / 01期

关键词：

解脲脲原体; 抗感染制剂; 氟喹诺酮类药物; 药物敏感性试验; 最低抑菌浓度;

D O I：

10.16718/j.1009-7708.2002.01.004

中图分类号：

R969 [临床药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的 :研究检测解脲脲原体 (Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性 ,为临床治疗提供参考依据。方法∶应用微量肉汤稀释法检测了 88株Uu对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果∶在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强 ,MIC50分别为 0 .2 5 μg/ml和 0 .5 μg/ml,MIC90 均为 4μg/ml。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星 ,MIC50 分别为 1μg/ml和 2 μg/ml,MIC90 分别为 4μg/ml和 8μg/ml。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性最差。结论∶氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星的抗Uu活性较老一代药物更强 ;Uu对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药

引用

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