肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展

被引:35
作者
戴春岭
符立梧
机构
[1] 中山大学肿瘤防治中心
基金
广东省自然科学基金;
关键词
多药耐药; P-糖蛋白; 逆转剂; 肿瘤; 治疗;
D O I
暂无
中图分类号
R979.1 [抗肿瘤、抗癌药物];
学科分类号
摘要
肿瘤细胞产生的多药耐药(multidrugresistanceMDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍。尽管MDR产生机制复杂,但是由mdr1基因编码的P糖蛋白(PglycoproteinPgp)的过表达是产生MDR的主要原因。寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的一个重要方法,是化疗领域亟需解决的问题。
引用
收藏
页码:513 / 518
页数:6
相关论文
共 3 条
[1]   粉防己碱药理作用研究进展 [J].
王志荣 ;
李定国 ;
陆汉明 .
中国药理学通报, 2000, (05) :488-492
[2]  
Population pharmacokinetic model for daunorubicin and daunorubicinol coadministered with zosuquidar.3HCl (LY335979)[J] . Sophie Callies,Dinesh P. Alwis,Atul Mehta,Michael Burgess,Leon Aarons.Cancer Chemotherapy and Pharmacology . 2004 (1)
[3]  
Safety and efficacy of the MDR inhibitor Incel (biricodar, VX-710) in combination with mitoxantrone and prednisone in hormone-refractory prostate cancer[J] . Randall P. Rago,Albert Einstein,Richard Lush,Tomasz M. Beer,Yoo-Joung Ko,W. David Henner,Glenn Bubley,Elizabeth A. Merica,Varun Garg,Ene Ette,Matthew W. Harding,William S. Dalton.Cancer Chemotherapy and Pharmacology . 2003 (4)