为了在枯草芽孢杆菌中分泌表达具有生物活性的Abaecin,采用重叠延伸PCR方法拼接合成含有编码Abaecin的基因及其相关调控元件的重组表达质粒pGplat。将构建的表达质粒pGplat电击转化至枯草杆菌,筛选正常生长的菌体,摇瓶发酵,取上清液冻干作为样品。通过Western blot试验检测Abaecin在枯草芽孢杆菌中的分泌表达情况。采用琼脂扩散法检测表达产物Abaecin的抑菌活性。Western blot试验结果证实在3.9 ku处有表达产物的目的条带。琼脂扩散法结果证明表达产物Abaecin对大肠杆菌、鸡沙门氏菌等革兰氏阴性菌有抑制活性。试验表明在枯草杆菌中能有效分泌表达具有生物活性的抗菌肽Abaecin。本研究结果为开发全新高效抗生素肽类药物和饲料添加剂提供了理论依据。