逍遥散在肝损伤模型大鼠体内的药效学和药动学研究

被引：10

作者：

张宁 ^{[1
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夏珂 ^{[1
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王业秋 ^{[1
]}

陈曦 ^{[2
]}

李秋红 ^{[1
]}

机构：

[1] 黑龙江中医药大学

[2] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

来源：

中草药 | 2011年 / 42卷 / 08期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

逍遥散; 药效学; 药动学; 肝损伤; 药理效应法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究逍遥散降酶的药效学、药动学过程,为合理用药提供参考。方法大鼠sc含40%CCl4的橄榄油溶液2 mL/kg,每2天1次,首次给药4 mL/kg,连续12 d。以天冬氨酸转氨酶(AST)降低量为药效学指标,进行逍遥散的药效学研究;通过PKSolver 2.0统计距分析求算相关药动学和药效学参数。结果逍遥散的降酶时-效曲线具有显著的双峰特性,其td、t1/2(ED)、AUC、MRT分别为17.79 h、3.73 h、657.07 U.L?1.h、6.23 h。结论逍遥散在肝损伤大鼠体内具有吸收快,消除慢,作用维持时间较长的特点。

引用

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