葛根素衍生物的合成及抗缺氧活性研究

被引：27

作者：

张首国

王林

朱晓伟

彭涛

温晓雪

机构：

[1] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

来源：

中国药物化学杂志 | 2008年 / 02期

基金：

北京市自然科学基金;

关键词：

葛根素; 衍生物; 合成; 抗缺氧;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

100804 [中药化学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

目的设计并合成新的葛根素衍生物。方法针对葛根素水溶性差的缺点,在其4′位羟基引入烷胺基烷基,得到新的葛根素衍生物。通过小鼠抗缺氧试验和离体动脉条试验,评价了目标化合物的抗缺氧活性和扩血管活性。结果与结论合成了12个新的葛根素衍生物,初步药理实验结果显示,大多数化合物的抗缺氧活性等于或略强于葛根素,化合物P1、P2、P4、P5和P6均具有明显的扩血管活性,活性随剂量增加而增大,其中P1和P2扩血管活性强于葛根素。

引用

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共 7 条

[1]

葛根素衍生物的合成、表征及衍生化反应机理 [J].