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单胺氧化酶B和NAD(P)H醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病的关系
被引:7
作者:
邵明
刘焯霖
陶恩祥
陈彪
机构:
[1] 第一军医大学珠江医院神经内科,中山医科大学神经病学教研室,中山医科大学神经病学教研室,TheParkinson'sInstituteofUSA
来源:
关键词:
帕金森病;
单胺氧化酶-B;
NAD(P)H醌氧化还原酶;
D O I:
暂无
中图分类号:
R742.5 [震颤麻痹综合征];
学科分类号:
摘要:
目的 探讨参与多巴胺代谢的单胺氧化酶 B(monoam ine oxidase B,MAO- B)内含子 13A/ G多态性、NAD(P) H醌氧化还原酶基因 [NAD(P) H:quinone oxidoreductase,NQO1]c DNA6 0 9C/ T多态性与帕金森病 (Parkinson's disease,PD)遗传易感性的关系。方法 应用等位基因特异 PCR扩增分析 MAO-B基因的多态性 ,用 PCR- RFL P分析 NQO1基因多态性。结果 MAO- B A/ G等位基因频率、各基因型频率 PD组与对照组差异无显著性。NQO1基因 T等位基因频率 PD组 (5 2 % )高于正常对照组 (43% ) ,带 T碱基的 NQO1基因型频率 PD组显著高于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ,其患 PD的相对危险度 (odds ratio,OR)为 3.8。在带有 A等位基因 MAO- B基因型的个体 ,带有 T碱基因 NQO1基因型在 PD组占 91.2 % ,对照组占 6 4.4% ,其患 PD的 OR值为 5 .7(P=0 .0 0 1)。结论 NQO1基因的 T等位基因是 PD的危险因素。MAO- B基因的 A等位基因型与 NQO1基因的 T等位基因的基因型可相互协同 ,增加 PD发生的风险。
引用
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