目的:研究一叶秋碱(SEC)的抑瘤和拮抗环磷酰胺(CTX)毒性作用。方法:采用小鼠移植瘤S-180、CTX骨髓抑制模型和MTT法。结果:2.5,5,10mg·kg-1·d-1SECip给药7d,对S-180移植瘤的抑制率为5%~11%,18%~38%,32%~39%。SEC5mg·kg-1·d-1与CTX20mg·kg-1·d-1合用抑制率达54%~87%。SEC预先或同时给药均可拮抗CTX的骨髓抑制,但无明显的剂量依赖效应。SEC呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞体外增殖。结论:SEC具有一定的抑瘤活性,与CTX合用有协同作用,且能拮抗CTX的骨髓抑制。