芍药苷通过调节前列腺素E2受体抑制大鼠成纤维滑膜细胞增殖

被引：21

作者：

汪庆童

马昱琨

黄蓓

魏伟

机构：

[1] 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室

来源：

中国药理学通报 | 2012年 / 28卷 / 01期

关键词：

前列腺素E2; 成纤维样滑膜细胞; 芍药苷; β-arrestin; EP; 类风湿关节炎;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的从前列腺素E2(PGE2)受体EP2和β-arrestin 2的表达分布变化特点,探讨PGE2诱导大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)异常增殖的分子机制以及芍药苷(Pae)的作用。方法组织块培养法培养大鼠FLS,3H-TdR参入法检测FLS增殖情况,放免法测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,流式细胞术检测FLS胞膜EP2受体水平,Western blot法检测FLS EP2和β-arrestin 2总蛋白和胞膜蛋白的表达。结果PGE2(125μg.L-1)刺激24 h,诱导FLS的异常增殖,降低细胞内cAMP浓度和胞膜EP2受体水平,但上调胞膜β-ar-restin 2表达和FLS中EP2、β-arrestin 2的总表达,Pae可抑制FLS过度增殖,恢复cAMP水平和胞膜EP2表达,下调胞膜β-arrestin 2和总EP2、β-arrestin 2水平。结论 Pae可能通过抑制β-arrestin 2的表达和转膜,减少EP2受体内吞而升高cAMP,抑制FLS在PGE2作用下的异常增殖。

引用

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共 5 条

[1]

Clathrin-dependent mechanisms of G protein-coupled receptor endocytosis [J].