白芷香豆素的镇痛机制初探

被引:27
作者
王春梅
崔新颖
机构
[1] 北华大学药学院
关键词
白芷香豆素; 镇痛; 阿片受体; NO;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
摘要
目的探讨白芷香豆素(Coumarin of Angelicae dahuricae,CAD)的镇痛作用机制.方法采用热板法,通过工具药观察CAD的镇痛作用与阿片受体和单胺类神经递质的关系;利用硝酸还原酶法检测CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的含量.结果纳洛酮(5 mg/kg)部分拮抗CAD(60 mg/kg)的镇痛作用;利血平(4 mg/kg)可以部分拮抗CAD(60 mg/kg)的镇痛作用.CAD(30,60,120 mg/kg)连续给药4 d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量明显下降.结论CAD具有明显的镇痛,其镇痛作用与阿片受体和脑内单胺类神经递质有一定的关系.此外,明显减少NO的合成可能是其发挥镇痛作用的重要机制.
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