大黄素收缩大鼠结肠平滑肌细胞的信号转异机制研究

目的:研究大黄素对大鼠结肠平滑肌细胞收缩的影响及发挥作用的信号机制。方法:用酶解法分离大鼠结肠平滑肌细胞。用图像分析系统测量平滑肌细胞的长度。采用Fluo-3钙标记和激光扫描共聚焦显微镜技术测定胞浆游离钙水平(犤Ca2+犦i)。采用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光技术分析PKCα在细胞内的空间分布变化。结果:大黄素剂量依赖性收缩结肠平滑肌细胞,并可升高犤Ca2+犦i水平。ML-7(MLCK抑制剂)和CalphostinC(PKC抑制剂)均可明显抑制大黄素的收缩作用。大黄素可激活PKCα,使PKCα由胞浆向胞膜移位。结论:大黄素可通过MLCK和PKCα信号途径收缩大鼠结肠平滑肌细胞。