UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

被引：5

作者：

李强 ^{[1
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李超 ^{[2
]}

李启红 ^{[1
]}

张荣强 ^{[3
]}

机构：

[1] 东营市药品检验所

[2] 山东中医药大学

[3] 东营市食品药品监督管理局河口区分局

来源：

齐鲁药事 | 2010年 / 29卷 / 08期

关键词：

超高效液相色谱; 黄芩苷; 双黄连口服液;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。

引用

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