使用与Gateway技术兼容的T载体获得入门克隆

被引：10

作者：

陈其军

安瑞

周海梦

陈珈

王学臣

机构：

[1] 中国农业大学生物学院

[2] 植物生理学与生物化学国家重点实验室

[3] 清华大学生物科学与技术系

[4] 植物生理学与生物化学国家重点实验室北京清华大学生物科学与技术系

[5] 北京

来源：

生物化学与生物物理进展 | 2004年 / 10期

关键词：

Gateway克隆技术; TA克隆技术; 入门载体; T载体; 入门克隆;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

与Gateway技术兼容的农杆菌双元载体系统已开始应用于植物功能基因组的研究 ,但应用这些载体系统的一个瓶颈问题 ,是如何简单、经济和高效地将PCR产物或其他来源的目的DNA片段构建到入门载体上获得入门克隆 .为此 ,将传统的TA克隆技术与Gateway重组克隆技术进行整合 ,构建了与Gateway技术兼容的两种TA克隆载体 ,用于在克隆PCR产物或其他来源的目的DNA片段的同时获得入门克隆 .利用兼容Gateway技术的TA克隆载体有效地解决了上述瓶颈问题 .

引用

页码：951 / 954

页数：4

共 10 条

[1]

A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors. Holton T A,Graham M W. Nucleic Acids Research . 1991

[2]

Construction of Tvectors, a rapid and general system for direct cloning of unmodified PCR products. Marchuk D,Drumm M,Saulino A,et al. Nucleic Acids Research . 1991

[3]

A universal method for the direct cloning of PCR amplified nucleic acid. Mead D A,Pey N K,Herrnstadt C,et al. Bio Technology . 1991

[4]

DNA cloning using in vitro site-specific recombination. Hartley J L,Temple G F,Brasch M A. Genome Research . 2000

[5]

Control of directionality in lambda site specific recombination. Bushman W,Thompson J F,Vargas L,et al. Science . 1985

[6]

General method for direct cloning of DNA fragments generated by the polymerase chain reaction. Kovalic D,Kwak J H,Weisblum B. Nucleic Acids Research . 1991

[7]

Dynamic, structural, and regulatory aspects of lambda site-specific recombination. Landy A. Annual Review of Biochemistry . 1989

[8]

Novel non-templated nucleotide addition reactions catalyzed prokaryotic and eucaryotic DNA polymerase. Clark J M. Nucleic Acids Research . 1988

[9]

GATEWAY vectors for Agrobacterium-mediated plant transformation. Karimi M,Inze D,Depicker A. Trends in Plant Science . 2002

[10]

A Gateway cloning vector set for high-throughput functional analysis of genes in planta. Curtis M D,Grossniklaus U. Plant Physiology . 2003

← 1 →