目的建立聚合酶链反应(PCR) 凝胶呈像(geldocumentationsystems,GDS)技术,并应用于临床检测乙型肝炎病毒(HBV)核酸DNA。方法用凝胶呈像技术对血清HBV DNAPCR扩增产物的电泳凝胶进行摄像、分析,并与紫外灯下的肉眼观察结果相比较,对肉眼未判断出阳性而凝胶呈像分析出阳性的血清标本,用定量PCR(QPCR)方法检测HBV DNA。结果通过38份血清标本的检测,发现用凝胶呈像技术判断的结果比单纯肉眼观察的阳性率高。前者19份阳性(50%),后者16份阳性(42.1%),符合率为92.1%。经χ2检验(χ2=0.477,P>0.05),说明两种方法有很好的一致性。凝胶呈像分析为阳性,而肉眼观察阴性的3份血清标本,经定量PCR检测为阳性。结论应用凝胶呈像技术比PCR产物电泳后紫外灯下肉眼观察的灵敏度高、客观性强,能避免与紫外线接触,并可长期保留检测结果。