转基因大豆低密度基因芯片的检测方法研究

被引:8
作者
周萍萍 [1 ]
尤元海 [2 ]
吴永宁 [1 ]
张建中 [2 ]
机构
[1] 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所
[2] 中国疾病预防控制中心传染病控制所
关键词
转基因; 大豆Δ; 寡核苷酸序列分析; 聚合酶链反应;
D O I
10.13590/j.cjfh.2008.02.003
中图分类号
S565.1 [大豆];
学科分类号
摘要
目的建立Roundup Ready转基因大豆(简称RRS)的基因芯片检测方法,探讨其在转基因大豆检测中的应用。方法根据大豆中所转入的外源基因,选择camv35s启动子、nos终止子和cp4epsps基因,以大豆内源基因lectin基因为内参照基因设计了引物和探针,并制备了核苷酸芯片;通过多重PCR对样品核酸进行扩增和荧光标记后,将PCR产物与芯片杂交,检测大豆样品中所含的外源基因,并评价方法的灵敏度。结果检测转基因含量不同的RRS标准参考物,结果显示:camv35s启动子、nos终止子、外源基因cp4epsps检测灵敏度均可达0.45%。结论本研究所建立的基因芯片检测方法有良好的灵敏度及可重复性,有助于实现转基因大豆的高通量、高灵敏的检测。
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