应用多重PCR技术快速鉴定登革病毒

被引：7

作者：

郑夔

张欣

周惠琼

柯昌文

机构：

[1] 广东省疾病预防控制中心

[2] 广东省疾病预防控制中心广东广州

[3] 广东广州

来源：

华南预防医学 | 2005年 / 04期

关键词：

登革热病毒; 聚合酶链反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

目的建立一套应用多重PCR技术快速分型鉴定4种血清型登革病毒的方法。方法用随机引物将1～4型登革病毒RNA逆转录成cDNA,再将4对登革病毒型特异性引物同时加到一个反应管中进行多重PCR扩增,根据扩增片段的大小判断血清型,并用2004年收集的登革热病人血清标本验证新建立的方法。结果同时用4对登革病毒型特异引物进行多重PCR,1～4型登革病毒标准毒株相应扩增的片段大小分别为391、319、216和152bp,与预期的扩增片段大小相符。2004年4份登革热病人血清标本扩增的片段大小均为391bp,属1型登革病毒。结论新建立的方法是一种特异、快速的登革病毒分型鉴定方法。

引用

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