芳香羧酸铕-含氮杂环配体三元配合物的合成及性质研究

被引：15

作者：

马瑞霞 ^{[1
]}

王瑞芬 ^{[1
]}

王淑萍 ^{[1
]}

张建军 ^{[2
]}

机构：

[1] 河北师范大学化学与材料科学学院

[2] 河北师范大学实验中心

来源：

中国稀土学报 | 2006年 / 03期

关键词：

芳香羧酸; 铕; 三元配合物; 热重; 荧光光谱; 稀土;

D O I：

暂无

中图分类号：

O641.4 [络合物化学（配位化学）];

学科分类号：

070304 ; 081704 ;

摘要：

分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲口罗啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲口罗啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性。室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱。结果表明:羧酸配体相同,以邻菲口罗啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度。7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为:Eu(-βPPA)3phen>Eu(BA)3phen>Eu(PLA)3phen>Eu(BA)3bipy>Eu(PLA)3bipy>Eu(CA)3phen.H2O>Eu(CA)3bipy(其中BA为苯甲酸根、PLA为苯乙酸根、β-PPA为β-苯丙酸根、CA为苯丙烯酸根、phen为1,10-邻菲口罗啉、bipy为2,2′-联吡啶)。

引用

页码：274 / 278

页数：5

共 10 条

[1] Eu（BSA）phen与PVK共混体系的光致和电致发光特性的研究 [J].