多重PCR检测万古霉素耐药的肠球菌

被引：4

作者：

杜艳

单斌

黄东

陈端

机构：

[1] 昆明医学院第一附属医院检验科

来源：

临床检验杂志 | 2009年 / 27卷 / 02期

关键词：

多重PCR; 万古霉素耐药; 肠球菌;

D O I：

10.13602/j.cnki.jcls.2009.02.005

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

100215 ;

摘要：

目的检测2005～2007年澳大利亚墨尔本地区万古霉素耐药的肠球菌基因。方法用多重PCR检测肠球菌4种耐药基因(vanA,vanB,vanC1和vanC2),鉴定4种肠球菌E.faecalis(粪肠球菌),E.faecium(屎肠球菌),E.gallinarum(母鸡肠球菌)和E.casseliflavus(产黄肠球菌)。结果vanA基因扩增阳性可见732bp条带;vanB基因为635bp条带;vanC1基因为822bp条带;vanC2/3基因为439bp条带。粪肠球菌基因扩增见941bpDNA条带,屎肠球菌为550bpDNA条带。3年回顾性研究中,最常见的万古霉素耐药基因是vanB型(84.9%),菌种是屎肠球菌(76.3%)。2007年还出现2株同时含有vanA和vanB耐药基因的屎肠球菌菌株。结论万古霉素耐药的肠球菌菌株逐年增多,多重PCR检测万古霉素耐药的肠球菌,简便迅速,有利于准确及时地发出报告。

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共 2 条

[1] Glycopeptide resistance in enterococci [J].

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Reynolds, P ;

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[2]

Detection of glycopeptide resistance genotypes and identification to the species level of clinically relevant enterococci by PCR .2 Dutka-Malen,S,Evers,S,Courvalin,P. J Clin Microbiol . 1995