改良培养基制备A群链球菌制剂及其抗肿瘤活性研究

被引：1

作者：

吴战宇 ^{[1
]}

邱芳萍 ^{[1
]}

卢日峰 ^{[2
]}

机构：

[1] 长春工业大学生物工程学院

[2] 吉林大学公共卫生学院

来源：

中国药业 | 2007年 / 09期

关键词：

改良培养基; A群链球菌制剂; 抗肿瘤活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R943 [制剂学]; R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 [肿瘤学]; 100702 [药剂学];

摘要：

目的用改良培养基研制A群链球菌制剂,并研究其半数致死量(LD50)和抗肿瘤活性。方法用改良牛肉汤培养基培养A群链球菌弱毒株,在此基础上制备A群链球菌制剂,并对其毒性和抗肿瘤活性进行初步研究。结果A群链球菌制剂静脉注射的LD50为170.7mg/kg,腹腔注射的LD50为804.1mg/kg;A群链球菌制剂对动物移植性肿瘤EAC及HepA均有明显的抗肿瘤作用,生命延长率分别达到63.38%和59.12%。结论A群链球菌在改良牛肉汤培养基上生长良好,所得制剂的抗肿瘤活性明显。

引用

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