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当归总多糖对小鼠肝脏药物代谢酶活性具有调节作用
被引:22
作者:
夏雪雁
彭仁琇
孔锐
杨哲琼
陈效
机构:
[1] 武汉大学医学院药理教研室,武汉大学医学院药理教研室,武汉大学医学院药理教研室,武汉大学医学院药理教研室,武汉大学医学院药理教研室湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
来源:
关键词:
当归多糖;
泼尼松龙;
微粒体;
线粒体;
肝脏药物代谢酶;
D O I:
暂无
中图分类号:
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号:
摘要:
目的:观察当归总多糖(ASP)对正常及泼尼松龙(PSL)所致肝损伤小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响。方法:PSL皮下注射15mg·kg-1,连续5d造成小鼠肝损伤。酶学测定Ⅱ相酶谷胱甘肽相关酶活性;测定细胞色素P450(CYP)含量、NADPH-细胞色素C还原酶、氨基比林N-脱甲基酶(AMD)及苯胺羟化酶(ANH)活性。结果:ASPig使正常小鼠肝微粒体及线粒体谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性升高,肝线粒体谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽还原酶活性无明显改变,对肝微粒体细胞色素P450酶系统有诱导作用。大剂量PSL使小鼠血清ALT明显升高,肝线粒体GSH含量明显下降,上述各项酶活性升高。ASP对PSL所致酶活性及GSH含量改变有恢复作用。结论:ASP具有调节肝脏药物代谢酶活性作用。
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