磺酰化新茯苓多糖的制备及抗肿瘤作用

被引：65

作者：

赵吉福

么雅娟

陈英杰

徐绥绪

姚新生

刘玉兰

机构：

[1] 沈阳药科大学中药系，沈阳药科大学药学系

来源：

沈阳药科大学学报 | 1996年 / 02期

关键词：

茯苓，茯苓多糖，新茯苓多糖，磺酰化新茯苓多糖，抗肿瘤活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R979.5 [免疫增强剂、免疫抑制剂];

学科分类号：

100403 [营养与食品卫生学];

摘要：

利用碱提取酸沉淀法从茯苓Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ）Ｗｏｌｆ中提取茯苓多糖，再以茯苓多糖为原料用Ｓｍｉｔｈ降解方法制备β（１→３）结合的葡萄糖（新茯苓多糖）．以二甲基甲酰胺──三乙胺──氯磺酸为磺化剂将新茯苓多糖中葡萄糖单位的羟基磺化，即制得能溶于水的部分磺酰化新茯苓多糖。利用离子交换柱层析和分子筛柱层析从总的部分磺酰化新茯苓多糖中精制出一种分子量为２６０００，硫酸酯基含量为２８．８％的部分磺酰化新茯苓多糖（ＳＮＰＣＰ）．通过理化性质和光谱数据鉴定ＳＮＰＣＰ为直链β（１→３）结合的葡聚糖，平均每１０个葡萄糖组成糖单位中有７个的６位羟基被磺酰化。动物实验表明其具有抗肿瘤作用。

引用

页数：5