当归抗大鼠肺间质纤维化的实验研究

目的探讨当归抗肺间质纤维化的作用机制和应用价值。方法48只大鼠随机分为空白对照组、肺纤维化模型组、氢化可的松治疗组和当归治疗组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于第7、28d处死,取肺组织进行免疫病理学检查、血浆黏度、全血黏度、血栓素检测。结果转换生长因子β1(TGF-β1)在肺组织中的表达,激素组和当归组均弱于模型组,第7d激素组和当归组无差异,但第28d当归组TGF-β1的表达弱于激素组;模型组全血黏度、血浆黏度、血栓素大多高于空白组;第28d,当归组的全血黏度、血浆黏度低于激素组,而且部分指标低于模型组,激素组则高于模型组;当归组TXB2的含量明显低于激素组和模型组,激素组与模型组无差异。结论当归通过抑制TXB2、血小板活化、TGF-β1,达到抗肺间质纤维化的作用;同时可改善肺间质纤维化形成中的高凝状态而改善肺内微循环,避免激素使用时引起的血液黏度增高,其抗肺间质纤维化作用途径较激素多,某些作用强与激素。