双功能域重组FN多肽抑制癌细胞浸润能力的研究

被引：6

作者：

张桂梅

冯作化

张慧

李东

范曲

机构：

[1] 同济医科大学实验医学研究中心医学分子生物学研究室!武汉

[2] 同济医科大学实

来源：

同济医科大学学报 | 1998年 / 01期

关键词：

重组FN多肽; 肿瘤转移; 黑色素瘤; 层粘素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-36 [治疗实验];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

在制备了两个Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域重组FN多肽（CH50和CH56）的基础上,研究其抑制肿瘤细胞浸润能力的作用。两个多肽的结构差异是CH50中删除了Cell I和HepⅡ之间的Ⅲ-11和ED-A结构顺序。CH50(ED50为30.2 nmol/L)结合细胞的能力略高于CH56(ED50为45.4 nmol/L)。两种多肽均可显著抑制黑色素瘤B16/F1细胞结合层粘素的能力,抑制作用相同。在体内肿瘤浸润抑制试验中,两种多肽均可显著抑制癌细胞浸润能力,使肺转移结节数降低80％左右。结果提示:Ⅲ-11和ED-A结构顺序对Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域多肽结合细胞的能力有一定的影响,但删除Ⅲ-11和ED-A不是重组多肽抑制肿瘤转移的决定因素,Cell I和Hep Ⅱ 这两个结构域单独连接在一起是其抑制肿瘤细胞转移的结构基础。

引用

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