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生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因附视频
被引：8
作者：
唐冬生
禹宽平
张华莉
潘乾
戴和平
夏家辉
机构：
[1] 湖南医科大学中国医学遗传学国家重点实验室!长沙
来源：
关键词：
髓鞘蛋白零样基因;
计算机分析;
基因克隆;
腓骨肌萎缩症;
D O I：
暂无
中图分类号：
Q785 [转化及克隆];
学科分类号：
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要：
为克隆新的髓鞘蛋白相关基因 ,将MPZ基因编码区cDNA序列与EST数据库进行同源性比较 ,得到与MPZ显著相似的 2个EST ,构建成 80 1bp的重叠群。此重叠群与定位在 1q2 4的 12 8kbgDNA的相似性为 10 0 %。计算机分析表明 80 1bp的重叠群可能存在一个 435bp的阅读框架。在重叠群上设计两个引物与文库载体臂上的引物配对 ,扩增各种cDNA文库DNA作巢式PCR。在所得cDNA上再设计引物进行巢式PCR ,最终克隆了人髓鞘蛋白零样基因I型和II型 (MPZL1a、MPZL1b ,GenBank :AF0 95 72 7、AF0 92 42 4)。对MPZL与MPZ的基因结构和推导的蛋白质一级结构进行分析与比较 ,证明MPZL1是MPZ家族的第二个成员。对 2 4个腓骨肌萎缩症家系和 2 6个非综合征型耳聋家系进行了MPZL1基因的突变检测 ,没有发现突变
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页数：5
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