聚合酶链反应(PCR)对未知序列DNA的扩增技术

被引：3

作者：

种康

谭克辉

黄桦樑

徐乃正

机构：

[1] 兰州大学生物系

[2] 中国科学院植物研究所

[3] 中国科学院遗传研究所

[4] 中国科学院遗传研究所兰州

[5] 北京

来源：

植物生理学通讯 | 1993年 / 02期

关键词：

聚合酶链反应; 未知序列; PCR; DNA;

D O I：

10.13592/j.cnki.ppj.1993.02.015

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是由引物介导,在体外将特异性DNA序列利用酶促作用进行扩增的方法。双链DNA热变性,然后在低温下与引物退火,再在中等温度下进行延伸,三步为一循环。一般经30～35次循环,很容易将目的基因或DNA片段特异地扩增至少10～6～10～7倍。它已是分子生物学研究中常用的、不可缺少的一项基本技术。但常规PCR需在待扩增的已知序列两端分别设计两个寡核苷酸引物,也就

引用

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页数：4

共 4 条

[1]

Genetic applification of an reverse polymerase chain reaction. Ochman H,Gerber AS,Hartl D. Genetics . 1988

[2]

A simple method for sit directed mutagenesis using the polymerase chain reaction. Helmsley A,Arnheim N,Toney MD et al. Nucleic Acids Research . 1989

[3]

PCR with single sided specificity in analysis of T cell receptor chain. Loh EY,Elliott JE,Cwirla S et al. Science . 1989

[4]

PCR技术的原理和应用[M]. 中国科学技术出版社 , 黄培堂等编译, 1990

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