共 1 条
骨髓单个核细胞对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响
被引:5
作者:
王建平
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欧春影
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蒋超
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余列
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王梦涵
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李魁
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韩伟
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付晓杰
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王新新
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左方芳
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机构:
[1] 郑州大学第五附属医院神经内科
[2] 郑州大学脑血管病研究所
关键词:
脑梗死;
骨髓单个核细胞;
细胞移植;
细胞因子;
小胶质细胞;
神经元变性死亡;
D O I:
暂无
中图分类号:
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号:
100204 [神经病学];
摘要:
目的研究骨髓单个核细胞(BMMNCs)对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响。方法将雄性昆明小鼠随机分为PBS治疗组和BMMCs治疗组。线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型;梯度离心法提取BMMNCs;酶联免疫吸附法(ELISA)评价常氧及低氧培养条件下BMMNCs分泌IL-0、VEGF和IGF-1的能力。脑梗死后6h经尾静脉注射BMMN(Cs或PBS,脑梗后1,4,7 d采用神经功能损害评分表(mNSS)、免疫荧光法、Fluoro-Jade B(FJB)染色进行神经功能、小胶质细胞活性及神经元变性死亡数目的评估。脑梗死后7d,TTC染色评价脑梗死体积。结果(1)BMMNCs在常氧或低氧条件下培养24h后,低氧环境下BMMNCs分泌细胞因子(IL-10、VEGF和IGF-1)的能力明显强于常氧环境,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与PBS治疗组相比,BMMNCs治疗组小鼠在脑梗死后第4,7天的mNSS评分、小胶质细胞的活性、神经元变性死亡数量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)BMMNCs治疗组小鼠脑梗死体积[(27.8±7.5)%]明显小于PBS治疗组[(37.1±6.9)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨髓单个核细胞可通过分泌细胞因子IL-10、VEGF和IGF-1抑制小胶质细胞的活性,明显抑制脑梗死后神经元的变性死亡,减少脑梗死体积,促进神经功能恢复。
引用
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