光催化降解污染物制氢反应与原位红外表征

被引:14
作者
李越湘
吕功煊
李树本
董禄虎
机构
[1] 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
关键词
光催化; 制氢; 有机污染物; 吸附; 原位红外;
D O I
暂无
中图分类号
O643.3 [催化];
学科分类号
081705 ;
摘要
研究了在Pt/TiO2悬浮体系中单组分和双组分污染物为电子给体光催化分解水制氢反应.比较了污染物甲醛、甲酸和草酸为电子给体光催化放氢反应效率,发现其活性为:草酸>甲酸>甲醛.原位ATR(衰减全反射)红外研究结果表明,光催化放氢活性与污染物吸附特性有关.还研究了草酸与甲酸双组分污染物体系的光解水放氢和污染物降解动力学,发现总的放氢和污染物降解速率与污染物组分在TiO2表面的吸附强度和溶液浓度有关.污染物在TiO2表面的竞争吸附决定了反应动力学.原位ATR-IR方法研究双组分混合物体系的吸附,直观地证实了上述结果.
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[3]  
工业污水的化学分析.[M].[苏]卢里耶 著;雷世寰等 译.化学工业出版社.1989,