泛昔洛韦(famciclovir)随机对照治疗带状疱疹多中心临床试验

评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性。方法：本试验组１３５例，对照组 １１１例可评价疗效。给药方法随机开放，泛昔洛韦为试验药 ２５０ｍｇ，口服。每日三次，阿昔洛韦为对照药 ２００ｍｇ，每日五次，两药均 ７ｄ，分别在服药后 ４，８，１５，２２和２９日随访观察主要症状和皮损变化。结果：试验组和对照组分别有１７例（１２．６％）和１５例（１３．５％）服药后有新水疱出现，水疱数目开始减少平均日数两组分别为３．２２ ±１．４５， ３．９３ ± ２．５２；水疱消退两组平均日数分别为７．３９ ± ４．５３， ９．０４±５．６２，结痂开始两组平均日数分别为３．０８±１．７０，４．１６±３．３４全部脱痂两组平均日数为１３．９３±６．４６，１５．７３ ± ７．６１，两组统计学处理有显著差异（Ｐ＜０．０５）。疼痛消失率试验组和对照组在治疗后８， １５， ２９日时分别为６３．７％，４１．１％； ８５．９％， ５８．６％；９５．６％，８７．４％。两组比较有差异（Ｐ＜０．０１）。药物不良反应主要有头痛、头晕，两组分别为３．０％和２．７％；恶心、呕吐两组分别为３．０％和３．６％，两组比较无差异。两组均有少数病例用药后尿中红细胞，血中ＡＬＴ及ＢＵＮ增高，但无