十三吗啉原药的安全性评价

被引：4

作者：

朱丽秋

顾刘金

陈琼姜

肖芸

于仲波

杨校华

陈秀凤

吴立仁

张幸

机构：

[1] 浙江省医学科学院

[2] 浙江省医学科学院杭州市

[3] 杭州市

来源：

职业与健康 | 2005年 / 06期

关键词：

十三吗啉; 急性和亚慢性毒性; 致突变性; 基准剂量; 未见有害作用量;

D O I：

10.13329/j.cnki.zyyjk.2005.06.001

中图分类号：

TQ450.26 [];

学科分类号：

090403 ;

摘要：

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。

引用

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