海洋生物碱eudistomin U及其衍生物的研究(Ⅰ)

被引：3

作者：

董肖椿

闻韧

机构：

[1] 复旦大学药学院合成药物化学教研室

[2] 复旦大学药学院合成药物化学教研室上海

[3] 上海

来源：

中国药物化学杂志 | 2003年 / 02期

关键词：

药物化学; 制备; 化学合成; eudistomin U; 抗肿瘤;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2003.02.002

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的设计合成eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法以吲哚 3 甲醛和色胺或 5 甲氧基色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四氢 β 咔啉 ,然后用DDQ脱氢芳构化得到目标化合物。结果合成了eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物 ,利用核磁共振、质谱进行了结构确认。结论合成了海洋生物碱eudistominU及其 6位甲氧基取代的衍生物 ,初步体外抗肿瘤试验结果表明两者均具有较强的抗肿瘤活性

引用

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页数：3

共 6 条

[1]

Antiviral and tumor cell antiproliferative SAR studies on tetracyclic eudistomins Ⅱ. Waarseveen JHV,Hans WS,Clerq ED. Bioorganic and Medicinal Chemistry . 1997

[2]

eudistomin U and isoeudistomin U, new alkaloids from the Carribean lissoclinum Fragile. Badre A,Boulanger A,Mansour EA,et al. Journal of Natural Products . 1994

[3]

An iminophosphorane-mediated efficient synthesis of the alkaloid eudistomin U of marine origin. Molina P,Fresneda PM,Zafra SG. Tetrahedron Letters . 1995

[4]

Synthetic approaches to the eudistomin marine alkaloids. McNulty J,Still IWJ. Current Organic Chemistry . 2000

[5]

New synthesis of the marine alkaloids eudistomins D and U. Rocca P,Marsais F,Godard A,et al. Tetrahedron Letters . 1995

[6]

Structural revision of isoeudistomin U by total synthesis. Massiot G,Nazabadioko S,Bliard C. Journal of Natural Products . 1995

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