稀土酞菁配合物的XPS研究

被引：4

作者：

李振祥

谢云芬

倪嘉缵

机构：

[1] 中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室

[2] 中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春

[3] 长春

来源：

化学学报 | 1990年 / 11期

关键词：

配合物组成; 酞菁配合物; 结合能; 束缚能; 配位数; 冠醚配合物; 电荷转移; 电荷交换; 乙酸根; 稀土; XPS;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

我们合成了稀土单酞菁配合物LnPcCl和LnPc（OAc）2（Ln=Tb,Ho,Tm,Lu,Pc为酞菁根,OAc为乙酸根）。用XPS研究了它们的电子结构。结果指出,稀土酞菁配合物的化学键具有一定程度的共价性,其强度与电荷转移程度有关。L→Ln电荷转移不同于冠醚配合物,前者既有配位也含取代,后者纯系配位。且酞菁环系吸电子基团,电负性较高,故LnPc（OAc）2中乙酸根的配位氧原子的Ols比Ln（OAc）3的Ols结合能高。由于电荷转移程度与电负性、配位数等因素有关,LnPc（OAc）2中Ln的配位数较高,LnPcCl中Cl的电负性较高,故LnPc（OAc）2中Ln4d5/2结合能低于LnPcCl。并讨论了配合物的分子组成及结构。

引用

页码：1096 / 1100

页数：5