7-烷氧白杨素衍生物合成及其抗癌活性研究

被引：4

作者：

刘毅 ^{[1
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赵菲菲 ^{[1
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郑兴 ^{[1
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姚旭 ^{[1
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郑自通 ^{[2
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罗星 ^{[1
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黄进 ^{[1
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刘黎蕊 ^{[2
]}

戴林芝 ^{[2
]}

机构：

[1] 南华大学药学系

[2] 南华大学药学科研兴趣小组

来源：

南华大学学报(医学版) | 2009年 / 37卷 / 05期

基金：

湖南省自然科学基金;

关键词：

白杨素; 衍生物; 抗癌活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究7-烷氧白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成7-烷氧取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了6个烷氧取代白杨素衍生物,其中化合物2b对HT-29细胞增殖的抑制作用强于5-Fu;化合物2a、2b、2e、2d对HL-60细胞增殖的抑制作用强于5-Fu。结论7-烷氧白杨素衍生物具有潜在的抗癌活性。

引用

页码：516 / 517+531 +531

页数：3

共 7 条

[1]

Synthesis and Anticancer Effect of gem-Difluoromethylenated Chrysin Derivatives[J]. Xing ZHENG,Jian Guo CAO, Duan Fang LIAO, Bing Yang ZHU, Hui Ting LIU Institute of Pharmacy & Pharmacology, Nanhua University, Hengyang 421001 Cancer Research Institute, Nanhua University, Hengyang 421001.Chinese Chemical Letters. 2006(11)

[2] MTT法测定眼镜蛇毒细胞毒素的抗癌活性 [J].

王锡锋 ;

曹宜生 ;

宾曼蓉 ;

刘一平 .

蛇志, 1998, (04) :4-5

[3] 一种合成单黄酮类化合物的简便方法 [J].

陈俊杰 ;

杨伟文 ;

潘鑫复 ;

李裕林 ;

谭镇 .

化学学报, 1987, (05) :503-505

[4]

Accumulation and metabolism of the anticancer flavonoid 5,7-dimethoxyflavone compared to its unmethylated analog chrysin in the Atlantic killifish[J] . Petra A. Tsuji,Richard N. Winn,Thomas Walle.Chemico-Biological Interactions . 2006 (1)

[5] Chrysin suppresses lipopolysaccharide-induced cyclooxygenase-2 expression through the inhibition of nuclear factor for IL-6 (NF-IL6) DNA-binding activity [J].

Woo, KJ ;

Jeong, YJ ;

Inoue, H ;

Park, JW ;

Kwon, TK .

FEBS LETTERS, 2005, 579 (03) :705-711

[6]

Chrysin induces G1 phase cell cycle arrest in C6 glioma cells through inducing p21 Waf1/Cip1 expression: Involvement of p38 mitogen-activated protein kinase[J] . Meng-Shih Weng,Yuan-Soon Ho,Jen-Kun Lin.Biochemical Pharmacology . 2005 (12)

[7]

Behavioral characterisation of the flavonoids apigenin and chrysin[J] . P Zanoli,R Avallone,M Baraldi.Fitoterapia . 2000

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