目的 研究黄芩苷抗白念珠菌的作用 ,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制。方法 采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MFC) ;运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸 3种同位素前体参入白念珠菌的抑制率。结果 黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 1× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 1 0g·L-1;对 2 5× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 2 0 g·L-1。 0 5MIC、1MIC和 2MIC的黄芩苷对3 H TdR、3 H UdR和3 H 亮氨酸参入白念珠菌均具有显著性抑制作用 (P <0 0 1) ,且随药物浓度的升高对同位素前体参入抑制率也升高。各剂量的黄芩苷作用后 ,3 H UdR的参入抑制率均显著高于3 H TdR的参入抑制率、3 H 亮氨酸的参入抑制率 (P <0 0 1) ;而3 H TdR的参入抑制率与3 H 亮氨酸的参入抑制率差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 黄芩苷在体外有较好的抗白念珠菌作用。黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸参入白念珠菌有明显的抑制作用 ,且以对 [3 H] UdR的参入抑制率最高。黄芩苷抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用。