酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)启动子片段的亚克隆

被引：9

作者：

刘玉方

朱邦民

蔡金科

机构：

[1] 中国科学院微生物研究所

[2] 中国科学院微生物研究所北京

[3] 北京

[4] 北京

来源：

微生物学报 | 1995年 / 01期

关键词：

PGK1基因; 启动子; 亚克隆;

D O I：

10.13343/j.cnki.wsxb.1995.01.004

中图分类号：

Q933 [微生物遗传学];

学科分类号：

071007 ;

摘要：

含有3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)的酿酒酵母染色体3.1kb HindⅢ片段,已被克隆到大肠杆菌-酵母菌穿梭载体pCN60上。Kpn Ⅰ核酸内切酶在pCN60上没有酶切位点,而在pCN60(PGK1)上仅有一酶切位点。用此酶将pCN60(PGK1)质粒完全酶切,再用Bal31从两端逐步消解碱基对,使反应终止于每端消解500bp左右,加上EcoR Ⅰlinker。用EcoRⅠ、BamH Ⅰ酶切,分离1. 9kb的DNA片段,插入用同样双酶切的酵母启动子探针载体pVC727上,转化E.coli C600,再从转化子中提取重组质粒转化酵母受体菌NA87-11A。用菌落染色法筛选出PHO5基因高效表达转化子,这个转化子质粒含有1.9kb的BamH Ⅰ、EcoRⅠ酶切片段,它具有强启动子功能,并测定其3'末端序列。

引用

页码：21 / 27+80 +80

页数：8