参芪扶正注射液联合连续性血液净化治疗重症脓毒症的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液联合连续性血液净化（CBP）治疗重症脓毒症的临床疗效。方法将92例重症脓毒症患者随机分为2组,对照组46例给予CBP治疗,研究组46例在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,2组均持续治疗14 d。记录2组治疗前后急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ评分）,检测2组治疗前后血生化指标、细胞免疫指标以及炎症因子水平。结果治疗后,研究组APACHEⅡ评分明显低于对照组（P<0.05）;2组尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平均明显降低（P均<0.05）,且研究组BUN、SCr、ALT水平均明显低于对照组（P均<0.05）;2组CD4+水平和CD4+/CD8+均明显升高（P均<0.05）,CD8+水平均明显降低（P均<0.05）,且研究组CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于对照组（P均<0.05）,CD8+水平明显低于对照组（P<0.05）;2组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低（P均<0.05）,且研究组TNF-α、CRP、PCT和IL-8水平均明显低于对照组（P均<0.05）。结论参芪扶正注射液联合连续性血液净化（CBP）治疗重症脓毒症,疗效显著,值得临床推广应用。