难治性特发性血小板减少性紫癜的诊断及治疗

被引：11

作者：

闫振宇

赵永强

机构：

[1] 中国医学科学院北京协和医院

来源：

内科急危重症杂志 | 2006年 / 06期

关键词：

特发性血小板减少性紫癜; 诊断; 治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R554.6 [];

学科分类号：

摘要：

<正>特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo—cytopenic purpura,ITP)是临床上最常见的一种获得性自身免疫性出血性疾病,其发病机制主要为体内产生抗血小板自身抗体,导致血小板破坏增多。ITP不等同于免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura),后者包括特发性血小板减少性紫癜和继发性自身免疫性血小板减少,如继发于系统性红斑狼疮等系统性自身免疫性疾病‘川。目前,成人初治ITP的首选治疗为糖皮质激

引用

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共 3 条

[1]

利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜一例 [J].