Amelogenin基因在产前胎儿性别及伴性遗传病诊断中的价值

目的　探讨Amelogenin基因在产前胎儿性别及伴性遗传病诊断中的价值。 方法　采用Amelogenin基因的一对特异性引物 ,扩增X -Y同源基因。再采用微量薄板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,结合银染 ,检测X与Y同源基因。一次成像记录结果。结果　采用该方法 ,对 2份脐血中男性出现二条带 (X、Y) ,女性出现一条带 (X)。 2 5份绒毛样本 13份出现二条带 ,12份为一条带。 2 5份羊水样本中 10份出现二条带确定为男性胎儿 ,15份出现一条带为女性胎儿 ,与产后随访结果一致 ,符合率 10 0 %。结论　①Amelogenin基因分析技术可用于产前诊断胎儿性别及伴性遗传病的研究 ,并具有科学和实用的优点。②该技术也可广泛用于法医学性别鉴定、运动员性别鉴定及骨髓移植植活诊断等。③同时有X产物做内对照 ,有效防止单扩增Y染色体为基础技术的假阳性和假阴性结果及等位基因丢失现象。