鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析

被引：32

作者：

刘华雷

王永坤

严维巍

朱国强

周继宏

李玉峰

机构：

[1] 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系!扬州

来源：

中国预防兽医学报 | 2000年 / 06期

关键词：

鹅副粘病毒; F蛋白基因; RTPCR; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RTPCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMRT载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒F基因的阳性克隆。将所获得的阳性重组质粒进一步进行了序列鉴定。序列分析表明扩增的F基因片段的长度为16 95bp ,共编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112 RRQKPF117,与NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性实验结果相符。同源性分析表明 ,与国内标准强毒株F48E9的核苷酸同源性为 86 % ,与国内外其它毒株的核苷酸同源性在 82 %～ 89%之间 ,表明该毒株相对于经典的NDV在F片段上已发生了较大的变异

引用

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