盐地碱蓬GST基因的克隆、序列分析及其表达特征

被引：18

作者：

王丽萍

戚元成

赵彦修

张慧

机构：

[1] 山东师范大学逆境植物重点实验室,山东师范大学逆境植物重点实验室,山东师范大学逆境植物重点实验室,山东师范大学逆境植物重点实验室济南,济南,济南,济南

来源：

植物生理与分子生物学学报 | 2002年 / 02期

关键词：

盐地碱蓬; cDNA文库; GST基因; 盐诱导;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

从盐地碱蓬 (Suaedasalsa)幼苗的cDNA文库中克隆到一个 0 .9kb的全长cDNA ,同源性分析表明该全长cDNA与已报告的大豆 (Glycinemax)GST基因相应序列的同源性达 5 5 % ,可能编码由 2 35个氨基酸组成的谷胱甘肽转移酶 (glutathioneS transferase ,GST)。Southern杂交结果证明GST基因在碱蓬基因组中可能有至少两个以上的拷贝 ;Northern杂交结果表明 ,4 0 0mmol/L的NaCl处理 4 8h ,幼叶中GSTmRNA的表达量是对照的 2～ 3倍 ,说明碱蓬中GST基因受盐诱导

引用

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