人类致病病毒属水平基因筛查芯片的制备及其在黄病毒属检测中的初步应用

被引：5

作者：

杨银辉 ^{[1
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韩伟国 ^{[1
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胡玉洋 ^{[1
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康晓平 ^{[1
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曾海攀 ^{[2
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陈晨 ^{[2
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刘洪 ^{[1
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朱晓光 ^{[1
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刘国振 ^{[2
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祝庆余 ^{[1
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机构：

[1] 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

[2] 北京华大基因研究中心

来源：

军事医学科学院院刊 | 2006年 / 05期

关键词：

基因芯片; 黄病毒; 寡核苷酸探针; 筛查; 鉴定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的:制备人类致病病毒属水平高通量筛查用基因芯片,并通过检测黄病毒属病毒初步验证其筛查效果。方法:利用C lustalW和BLAST软件设计针对人类致病病毒的属特异性寡核苷酸探针,对探针浓度、杂交温度、杂交时间、不同杂交液及杂交后芯片的洗涤方法进行优化。分别用特异或随机PCR方法从病毒感染的细胞培养上清中扩增病毒核酸,在扩增过程中掺入aa-dUTP并进一步偶联Cy5或Cy3荧光素进行标记,随后与基因芯片进行杂交,并通过荧光扫描仪对杂交结果进行分析,然后分析检测的特异性和敏感性验证基因芯片的筛查效果。结果:共设计了针对人类医学病毒的1 090条寡核苷酸探针及其他阳性、阴性对照探针,其中黄病毒属共46条探针,Tm值为77.67～83.53℃,通过随机或特异PCR扩增8株黄病毒属病毒核酸,在42℃、过夜杂交的条件下,通过基因芯片方法均获得了黄病毒属特异性杂交信号,与其他属病毒之间没有非特异性交叉反应。结论:所制备的基因芯片可用于黄病毒属病毒的快速筛查,本研究为进一步建立大规模病毒性病原体的高通量筛查与鉴定技术平台提供了实验依据。

引用

页码：401 / 405

页数：5

共 6 条

[1]

Multiplex PCR: optim ization and application in diagnosis virology[J]. Elanifro EM,AshshiAM,CooperRJ, et al. Clinical Microbiology Reviews . 2000

[2] DNA microarrays for virus detection in cases of central nervous system infection [J].

Boriskin, YS ;

Rice, PS ;

Stabler, RA ;

Hinds, J ;

Al-Ghusein, H ;

Vass, K ;

Butcher, PD .

JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 2004, 42 (12) :5811-5818

[3]

Viral discovery and sequence recovery usingDNA m icroarrays. Wang D,Urisman A,Liu YT, et al. PLOS B iol . 2003

[4]

Microarray-based detection and genotyping of viral pathogens. Wang D,Coscoy L,Zylberberg M,et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 2002

[5]

Laboratory diagnosis of dengue virus infection: current and future perspectives in clinical diagnosis and public health. Kao CL,K ing CC,Chao DY, et al. JM icrobiol Immunol Infect . 2005

[6]

Oligonucleotide array for simultaneous detection of respiratory viruses using a reverse-line blot hybridization assay. CoirasMT,Lopez-HuertasMR,Lopez-Campos G, et al. JMed Virol . 2005

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