果用香蕉薄片外植体植株再生的研究

被引：28

作者：

黄霞

黄学林

王鸿鹤

李筱菊

机构：

[1] 中山大学生命科学学院!广州

来源：

园艺学报 | 2001年 / 01期

关键词：

香蕉; 薄片培养; 器官发生;

D O I：

暂无

中图分类号：

S668.1 [香蕉]; Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

摘要：

利用薄片培养方法 ,通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东 631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件 :( 1)直接器官发生培养基为Ma (MSmodified) +BAP 10 μmol/L +KT 50 μmol/L +IAA 1μmol/L ;( 2 )愈伤组织诱导培养基为Mb (B5modified) +Dicamba 10 μmol/L +IAA 1μmol/L +2 ,4 D 0 .7μmol/L +NAA 0 .5μmol/L +BAP 4 .4 μmol/L +活性炭 1g/L ;( 3)愈伤组织继代培养基为Mb +Dicam ba 5μmol/L +IAA 1μmol/L +2 ,4 D 0 .4 μmol/L +BAP 2 2 μmol/L +KNO350 0mg/L +维生素B140mg/L +活性炭 0 .5g/L ;( 4 )分化培养基为 1/ 2Ma +BAP 1μmol/L +IAA 0 .5μmol/L +活性炭 1g/L ;( 5)成苗培养基为Ma +BAP 1μmol/L +KT 4 .6μmol/L +NAA 1μmol/L。愈伤组织诱导和继代培养需在黑暗中进行

引用

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