目的观察RNA干扰缺氧诱导因子(HIF)-1α逆转乳腺癌耐药性的作用。方法构建靶向缺氧诱导因子-1α的短发夹状小干扰RNA基因并转染到人乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF-7/ADR中。常规MTT法检测细胞存活率,外排实验检测细胞的P-糖蛋白转运功能,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞的HIF-1α、多药耐药基因1(mdr-1)mRNA变化,Western印迹法观察干扰前后HIF-1α、P-糖蛋白的变化。结果测序证实成功构建HIF-1α的短发夹状siRNA真核表达载体pSilencer-HIF,转染空质粒ADR/neo不影响肿瘤细胞的耐药性。MTT法检测ADR/shRNA组细胞存活率由76%下降到43%,Rh123荧光强度由22·0%升为86·6%,ADR/shRNA组中HIF-1α、mdr-1mRNA、蛋白水平显著降低(P<0·05),且Spearman相关分析HIF-1α和mdr-1指数在三组中显示呈正相关(r=0·816,P<0·01)。结论成功构建了HIF-1α的短发夹状siRNA真核表达载体pSilencer-HIF,可显著降低乳腺癌MCF-7/ADR细胞中HIF-1α表达从而起到逆转肿瘤耐药的作用。