初发糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶C活性变化的研究

目的：检测初发糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｃ，ＰＫＣ）活性变化，以推断ＰＫＣ活性变化在肾内血流动力学改变中所起的作用。　方法：用链脲菌素制备糖尿病大鼠实验模型，在糖尿病发病２ 周后，分离肾小球，提取纯化胞浆及胞膜蛋白，利用γ ３２ＰＡＴＰ 底物磷酸化的方法检测胞浆及胞膜ＰＫＣ活性。同时测量血、尿肌酐，计算内生肌酐清除率。　结果：糖尿病大鼠表现出明显的肾小球高滤过及肾脏肥大现象，此时细胞内总的ＰＫＣ 活性与对照组无显著性差异，胞浆ＰＫＣ活性略有下降，胞膜ＰＫＣ 活性明显增高，膜结合ＰＫＣ 百分比显著增加。表明胞膜ＰＫＣ活性的增高来源于其自胞浆向胞膜的转移，即初发糖尿病状态肾小球ＰＫＣ 被激活。　结论：链脲菌素糖尿病大鼠初发糖尿病阶段肾小球ＰＫＣ 即被激活，激活的ＰＫＣ通过参与多种血管活性物质的释放、离子通道的调节构成细胞内重要的信息网络系统，在糖尿病早期肾内血流动力学改变中发挥着重要的调控作用。