目的 :观察一氧化氮合酶在脊髓损伤中的变化及其机制。方法 :用液压致伤装置造成大鼠脊髓中、重度损伤 ,伤后不同时间分别测量损伤区NOS活性。结果 :显示脊髓损伤后早期NOS活性一过性升高 ,而后又迅速降低 ,其升高、降低幅度与损伤严重程度相一致 ,提示一氧化氮参与继发性脊髓损伤病理过程。NOSmRNA原位杂交法 ,发现脊髓中度损伤后 30minNOSmRNA的表达水平没有明显变化。结论 :提示脊髓损伤早期NOS活性增高主要由于刺激因素如钙离子等使没有发挥活性的NOS激活 ,使酶蛋白总量增加引起的