IL-1B和IL-1RN基因多态性与非贲门胃癌发病风险的研究

目的探索IL-1B+3954,IL-1RN-9876,IL-1RN-9739和IL-1RN-9091基因多态性与非贲门胃癌发病风险之间的关系。方法采用病例对照研究,收集四川省176名非贲门胃癌患者作为病例组,308例健康者作为对照组。使用自行设计的调查问卷,通过基因组测序检测IL-1B和IL-1RN的基因型。结果病例组和对照组的男性分别为122例(69.3%)和224例(72.7%),两组的平均年龄分别为(57.7±10.6)和(57.6±11.1)岁,年龄和性别在两组间具有可比性。家族癌症史和饮酒在病例组与对照组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。病例组和对照组携带IL-1B+3954 CC基因位点分别为166例(94.3%)和298(96.8%),IL-1RN-9876 GG分别为141(82.5%)和229(81.5%),IL-1RN-9739 AA分别为145(82.4%)和252(81.8%),IL-1RN-9091 AA分别为60(34.1%)和118(38.3%)。本次研究的4个SNP位点与非贲门癌发病风险之间不存在关联(IL1B+3954 C/T调整OR值1.73,95%CI0.69～4.30;IL-1RN-9876 G/A调整OR值0.99,95%CI 0.59～1.65;IL-1RN-9739 A/G调整OR值1.02,95%CI 0.62～1.68;IL-1RN-9091 A/C调整OR值1.25,95%CI 0.84～1.86)。此外,对IL-1RN 3个SNP位点进行的单倍体分析尚未发现其是非贲门癌发病的高危因素。结论四川地区汉族人群IL-1B+3954,IL-1RN-9876,IL-1RN-9739和IL-1RN-9091基因多态性与非贲门癌发病无关。