目的 :通过细胞培养方法 ,由研究灌服三七提取物后的犬血清对胃癌前细胞的抑制作用入手 ,以期找出三七入血后的最佳作用时间点 (段 )。方法 :采用永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES 1细胞以及N 甲基 N 硝基 N 亚硝基胍 (N methyl N’ nitro N nitroso guanidine ,MNNG)进一步转化GES 1细胞后获得的细胞 (以下简称MC细胞 )作为胃癌前病变细胞的体外研究模型 ;以三七水提物给彼格犬一次性灌胃 ,取给药前的血清、给药后不同时点的血清作为实验药物血清。以四甲基固氮唑盐 [3 (4,5 dimethylthiazol 2 yl) 2 ,5 diphenyltetrazoliumbromide ,MTT]法分别检测每个采血时间点上不同浓度 (8%、4 %、2 % )含药血清对GES 1及MC细胞作用 72h后的抑制情况 ,并根据结果找出抑制作用最佳的药物血清时间点。结果 :2h和6h含药血清刺激下的抑制率最高 ,两个时间点含 8%药物血清的培养基对两种细胞的抑制作用均十分显著 ,其中 2h 8%GES 1组抑制率为 70 .8% (P <0 .0 1) ,2h 8%MC组抑制率为 4 5 .3% (P <0 .0 1) ;6h 8%GES 1组抑制率为 88.5 % (P <0 .0 1) ,6h 8%MC组抑制率为 4 2 .4 % (P <0 .0 1)。结论 :灌服三七提取物后 2h、6h取的药物犬血清对GES 1及MC细胞的增殖抑制作用最强。