去甲肾上腺素调控巨噬细胞Ia抗原表达的钙依赖性

用Fura-2作为荧光探针测定大鼠腹腔巨噬细胞（RPMφ）的细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i),用APAAP 桥联酶标法检测RPMφ表面Ia 抗原的表达。结果表明,在细胞外液体不含钙的条件下,10?mol/L的去甲肾上腺素（NE）能使RPMφ的[Ca2+]i 显著升高（P<0.01）,使RPMφ表面的Ia 抗原（I-A和I-E）表达显著增加（P<0.01）。磷脂酶C 抑制剂新霉素（2.5mmol/L）本身对RPMφ由的[Ca2+]i 无明显影响,但却能阻断NE 增高RPMφ的[Ca2+]i 的作用,同时也阻断了NE 增加RPM 由表面Ia抗原表达的作用.提示NE 调控巨噬细胞Ia 抗原表达的作用是钙依赖性的,NE 这种作用的细胞内信号转导,则有赖于肌醇脂质信使系统。