RP-HPLC-DAD同时测定大黄中9种有效成分的含量

被引：27

作者：

程小丽 ^{[1
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魏胜利 ^{[1
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刘春生 ^{[1
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张媛 ^{[1
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刘娟 ^{[1
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刘凤波 ^{[1
]}

张晓芹 ^{[1
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机构：

[1] 北京中医药大学中药学院

[2] 重庆市九龙坡区第一人民医院

来源：

中国实验方剂学杂志 | 2013年 / 19卷 / 18期

基金：

教育部留学回国人员科研启动基金;

关键词：

反相高效液相色谱-二级管阵列检测; 大黄; 含量测定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定大黄中5种游离蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),2种双蒽酮类成分(番泻苷A、番泻苷B),以及没食子酸、儿茶素合计9种成分含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸和儿茶素9种成分分别在4.5645.6,16.3163,7.3873.8,7.4474.4,1.8218.2,57.6576,28.2282,3.2732.7,1181.18×103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均加样回收率为96.4%101.4%,RSD<3.15%。不同来源的6批大黄样品中9种有效成分的含量差别较大。结论:该方法简单、重复性良好,准确可靠,可用于大黄药材的快速质量评价。

引用

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