MTHFR基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系

被引：9

作者：

滕路

赵永波

王新春

陈白滨

张贵寅

机构：

[1] 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室!哈尔滨,哈尔滨医科大学附属第二临床医院!哈尔滨,哈尔滨医科大学附属第二临床医院!哈尔滨,哈尔滨医科大学医学遗传学研究室!哈尔滨,哈尔滨医科大学医学遗传学研究室!哈尔滨

来源：

遗传 | 1999年 / 06期

基金：

黑龙江省自然科学基金;

关键词：

亚甲基四氢叶酸还原酶基因; 动脉粥样硬化性脑梗塞; PCR-RFLP;

D O I：

10.16288/j.yczz.1999.06.004

中图分类号：

R743.33 [脑栓塞];

学科分类号：

摘要：

采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术，检测了６２例动脉粥样硬化性脑梗塞患者和７９名对照者的Ｃ６７７Ｔ突变的基因型。结果发现，ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ突变型等位基因（Ｖ）频率在实验组和对照组中，有显著性差异（χ２＝４．４１，Ｐ＜０．０５）；三种基因型频率在两组人群中均无显著性差异。基因型频率的相对风险分析，ＡＶ基因型比ＡＡ基因型患脑梗塞风险高１．７６倍；ＶＶ基因型比ＡＡ基因型患脑梗塞风险高３．２５倍。结果表明，ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ突变型等位基因与动脉粥样硬化性脑梗塞有一定的关联，突变基因型增加了动脉粥样硬化脑梗塞的发病风险。

引用

页码：13 / 16

页数：4