二甲基亚硝胺肝纤维化过程中金属蛋白酶组织抑制因子1基因表达的动态变化

被引：1

作者：

朱跃科

申凤俊

王宝恩

马红

贾继东

机构：

[1] 首都医科大学

[2] 首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心

[3] 首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心级博士研究生()

来源：

临床和实验医学杂志 | 2002年 / 03期

关键词：

肝纤维化; 金属蛋白酶组织抑制因子; 中药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.2 [肝硬变];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的　观察肝纤维化过程中TIMP -1基因表达的动态变化 ,探讨肝纤维化的发生发展机理 ,以及中药复方 86 1的抗纤维化机制。方法　 10 0只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和复方 86 1预防组。模型组用二甲基亚硝胺 (DMN)腹腔内注射诱导大鼠发生肝纤维化 ,共计 6周 ,第 1周注射 3次 ,其它周均注射 2次 ,观察 8周 ;复方 86 1预防组大鼠则在用DMN腹腔注射的同时 ,每天接受中药灌胃 1次 ,直至实验结束 ;正常对照组以生理盐水代替DMN腹腔内注射。分别于第 1、 4、 10、 17、 2 8、 42、 5 6天分批处死动物 ,取出肝脏 ,以半定量RT -PCR法检测肝组织中TIMP -1mRNA。结果　从动态发展来看 ,正常对照组大鼠肝组织TIMP -1mRNA的表达水平基本稳定不变 ;模型组大鼠肝组织TIMP -1mRNA的表达从第 4天开始升高 ,10天后一直维持高水平表达直至动物实验结束 ;复方86 1预防组TIMP -1mRNA的表达变化不大。从组间比较来看 ,模型组肝组织TIMP -1mRNA的表达水平从第 4天开始即比正常对照组明显增高 ,此后升高更显著直至实验结束 ;86 1预防组从第 10天开始比正常对照组有所增高 ,但比模型组明显低 ,从 2 8天开始以后则比模型组降低越发显著。结论　TIMP -1的表达在肝纤维化的发展过程中逐渐增高。它能抑制纤维胶原降解 ,因

引用

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